主講人：
Bruce Levine博士
癌癥基因治療的Barbara and Edward Netter教授
美國賓夕法尼亞大學|CVPF創(chuàng)始主任
自20世紀90年代以來，人們已經利用基因修飾T細胞進行了多次臨床試驗。隨著基因傳遞技術的發(fā)展進步，工程化T細胞的創(chuàng)建成為可能，其中包括嵌合抗原受體（CAR）-T細胞療法以及其他新穎治療方法（例如抗HIV感染的T細胞）。靶向B細胞CD19的修飾T細胞，用于治療白血病和淋巴瘤，增加了我們對癌癥的抵抗力；對于采用其他治療復發(fā)或難治性癌癥患者而言，這一療法可助其獲得持久的完全緩解。
在產生CAR-T細胞過程中使用的綜合生物學技術現已允許進行國際多中心臨床試驗，FDA、EMEA、加拿大、瑞士、日本、澳大利亞等國家已經批準使用T細胞免疫療法。近期，諾華推出的Kymriah?被批準用于治療兒童和青少年復發(fā)/難治性急性淋巴白血病，以及彌漫性大B細胞淋巴瘤。但要將這些技術從研究實驗臺轉化為臨床應用需要綜合的科學、工程和法規(guī)專業(yè)知識。
針對實體瘤的新型基因工程T細胞設計需要研究“開關”控制并增強其效力。為了使廣大患者能夠從這些獨特的個人細胞療法中獲益，我們不僅要推動靶向、基因修改以及細胞操作的科學發(fā)展，還要努力實現自動化、工程化的技術革新，緊跟衛(wèi)生政策的變化趨勢。
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- 獨特細胞療法從科研到臨床應用的發(fā)展
- 在療法范式轉移中所面臨的醫(yī)療保健挑戰(zhàn)和“靜脈-靜脈”復雜性
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