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雜交瘤與CHO克隆的篩選及分離

高表達(dá)克隆的篩選和分離在抗體生產(chǎn)中的應(yīng)用

在抗體生產(chǎn)中,開發(fā)新細(xì)胞系的一個基本步驟是鑒定可穩(wěn)定產(chǎn)生高水平靶蛋白的單細(xì)胞衍生克隆。與傳統(tǒng)技術(shù)耗時耗力的步驟相比,使用 CellCelector 可以更有效地進行生產(chǎn)率篩選。

高產(chǎn)克隆的篩選和分離

在通過雜交瘤克隆生成抗體時,不同克隆之間可能存在巨大差異。由克隆產(chǎn)生并分泌到培養(yǎng)基中的蛋白可以通過熒光標(biāo)記的二抗來顯像。由于半固體培養(yǎng)基的粘度較大,阻止抗體進一步擴散到培養(yǎng)基中,信號將在產(chǎn)生抗體的細(xì)胞克隆周圍顯示為熒光暈。CellCelector 軟件通過比較明場視野下可見的細(xì)胞團大小和細(xì)胞團周圍熒光暈的大小,計算每個克隆的抗體生產(chǎn)率,從而選出高產(chǎn)克隆。用戶可以通過該方法對來自多個培養(yǎng)板的細(xì)胞克隆進行排序,以獲得最佳的高產(chǎn)克隆。

雜交瘤克?。\藍(lán)色)以及熒光標(biāo)記二抗(綠色帶黃色圓圈)檢測分泌抗體(深藍(lán)色)的示意圖 (A-C)

使用熒光標(biāo)記二抗孵育后的雜交瘤克隆的顯微鏡視圖(明場和熒光的疊加)(D-F)。

抗體產(chǎn)生強度與集落周圍熒光暈的直徑相關(guān):不產(chǎn)生抗體的克隆團(A 和 D);產(chǎn)生中等量抗體的克隆團(B 和 E);產(chǎn)生大量抗體的克隆團,即高產(chǎn)克隆團(C 和 F)??寺F大小相似(見 D-F 中的放大區(qū)域,即明場觀察結(jié)果)。

產(chǎn)生抗體的 CHO 細(xì)胞團;使用 CellCelector 的半固體培養(yǎng)基模塊進行挑取前后的 QC 圖像。

用半固體培養(yǎng)基挑取模塊收集并轉(zhuǎn)移到96孔目標(biāo)板上培養(yǎng)的CHO細(xì)胞團(轉(zhuǎn)移后第1天和第5天)。

使用 CellCelector 從甲基纖維素和其他半固體培養(yǎng)基中篩選單克隆的優(yōu)勢

使用一次性挑頭

  • 使用一次性塑料挑頭,在每次篩選時自動更換,避免交叉污染和噴嘴堵塞。
  • 即用即拋,無需清洗污染的挑頭。
  • 多種內(nèi)徑規(guī)格,適用于不同克隆尺寸。

特點

  • 從一批檢測板中選出排名靠前的優(yōu)質(zhì)克隆體:首先掃描所有平板,然后逐板挑選。
  • 控制低吸入量和速度,防止同時挑取到相鄰克隆。
  • 挑取過程中自動驗證相鄰克隆的移動,確保所有目標(biāo)克隆在抽吸前自動重新居中。
  • 在臨近挑取前自動分析目標(biāo)克隆周圍的區(qū)域,避免了挑到相鄰太近的克隆。
  • 用戶可定義的分選和排序策略,例如克隆質(zhì)量、大小或生產(chǎn)率的排序。

高分辨率光學(xué)元件和智能成像系統(tǒng)

  • 檢測大克隆附近的小克隆團或單細(xì)胞,確保對目標(biāo)克隆進行單克隆分離,幫助開發(fā)新細(xì)胞系。
  • 可以通過分析集落的結(jié)構(gòu)并定義形態(tài)學(xué)參數(shù)(例如球度和形狀)來排除可疑(例如細(xì)長)的克隆。
  • 可通過顯微圖像(挑取前后的圖像)進行質(zhì)量控制,并獲取挑取過程中的實時圖像。

可定制性和靈活性

  • 多達(dá)6 個熒光通道;可根據(jù)客戶應(yīng)用要求定制其他熒光通道。
  • 適用標(biāo)準(zhǔn)以及定制的細(xì)胞源板和轉(zhuǎn)移目標(biāo)板。
  • 支持上游和下游自動化集成。
  • 可整合到FlowBox 孵育箱中進行長時間檢測。

相關(guān)文獻

  • Zoldan, K. et al.?Automated clonal selection of ?high-producing hybridoma colonies from methylcellulose-based, semi-solid ?medium using the cell separation robot CellCelectorTM??nature methods application notes (2010) ??
  • Caron A.W. et al.?Fluorescent labeling in semi-solid medium for selection of ?mammalian cells secreting high-levels of recombinant proteins (CHO)??BMC Biotechnol. 9: 42 (2009) ??
  • Julien, A. et al.?Antigen specific antibody-producing clones selected by isotypes??Biosystems International Application Note ?
  • Gilbert, R.?Fluorescent labeling in Semi-Solid Medium to Identify High Expressing Clones for Recombinant Protein Production (CHO)??CHI's Bioprocessing Summit Presentation, Boston 2011

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