加速抗體發(fā)現(xiàn)：8 小時(shí)內(nèi)并行分析和分離數(shù)千個(gè)血漿單 B 細(xì)胞
理想克隆是指可分泌大量目標(biāo)抗體的克隆，其識(shí)別和篩選是抗體發(fā)現(xiàn)流程中關(guān)鍵且耗時(shí)的步驟之一。
賽多利斯的 CellCelector 全自動(dòng)無損細(xì)胞分離系統(tǒng)通過與特有的納米孔技術(shù)相結(jié)合，通過單一平臺(tái)即可將細(xì)胞篩選、成像和靈敏度優(yōu)良的單細(xì)胞檢測(cè)和分離流程貫徹執(zhí)行。單細(xì)胞分析可檢測(cè)具有獨(dú)特性質(zhì)的罕見抗體，這是傳統(tǒng)篩選方法所無法企及之處。用戶可以在多項(xiàng)檢測(cè)參數(shù)中迅速鎖定并回收單個(gè)細(xì)胞（無需花費(fèi)數(shù)周進(jìn)行培養(yǎng)），大幅減少檢測(cè)的細(xì)胞用量。
只需一天：CellCelector 精簡的單 B 細(xì)胞篩選和分離工作流程
第 1 步：細(xì)胞接種易如反掌
在納米孔板中手動(dòng)接種單細(xì)胞懸液。CellCelector 成像模塊及軟件將自動(dòng)對(duì)孔底部每一個(gè)納米孔逐孔掃描及表征。根據(jù)板類型和納米孔尺寸及形狀的不同，結(jié)果在 60,000-200,000 納米孔/孔之間。加入單細(xì)胞懸液后，單個(gè)細(xì)胞根據(jù)泊松分布隨機(jī)進(jìn)入納米孔中。
圖 1：H 100 型納米孔：正六邊形 100 μm 納米孔，接種 B 細(xì)胞和特異性抗原包被微球
第 2 步：單細(xì)胞篩選
使用 CellCelector 在明場(chǎng)中掃描接種孔。軟件自動(dòng)識(shí)別單細(xì)胞納米孔
第 3 步：運(yùn)行單細(xì)胞分泌試驗(yàn)
使用特異性抗原包被的孔板進(jìn)行檢測(cè)
納米孔陣列的表面涂有抗原，并在血漿 B 細(xì)胞接種前用 BSA 溶液封閉。
在納米孔中對(duì)單個(gè)細(xì)胞進(jìn)行分泌物測(cè)定，以便快速識(shí)別感興趣的分泌細(xì)胞。CellCelector B 細(xì)胞工作流程支持多種類型的細(xì)胞檢測(cè)。
圖 3a: 使用特異性抗原包被孔板進(jìn)行測(cè)定。納米孔陣列的表面涂有抗原，并在血漿 B 細(xì)胞接種前用 BSA 溶液封閉。
抗原表達(dá)報(bào)告細(xì)胞測(cè)定
將血漿 B 細(xì)胞與表達(dá)特定抗原的報(bào)告細(xì)胞一起接種。
圖 3b: 抗原表達(dá)報(bào)告細(xì)胞測(cè)定
基于微球的抗原特異性測(cè)定
將血漿 B 細(xì)胞與抗原特異性包被的微球一起接種。
圖 3c: 基于微球的檢測(cè)
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其他檢測(cè)：
- 受體/配體阻斷檢測(cè)
- 細(xì)胞表面標(biāo)志物檢測(cè)
- 多重分泌檢測(cè)
- 功能檢測(cè)（例如表達(dá) GFP 的細(xì)胞）
第 4 步：細(xì)胞轉(zhuǎn)移
識(shí)別出所需的細(xì)胞（匹配細(xì)胞）后，CellCelector 可以將它們轉(zhuǎn)移到適當(dāng)?shù)哪繕?biāo)容器中進(jìn)行后續(xù)分析和處理。CellCelector 采取獨(dú)特的壓力控制式自動(dòng)抽吸方式，有助于溫和地進(jìn)行挑取，從而保持更高的挑取 B 細(xì)胞存活率。
第 5 步：生成報(bào)告
從單細(xì)胞篩選到匹配細(xì)胞的轉(zhuǎn)移的整個(gè)過程都有完整記錄，并且符合 GLP 和 GMP 標(biāo)準(zhǔn)。分離轉(zhuǎn)移細(xì)胞的過程均記錄有高質(zhì)量顯微圖像供日后審查。所有成像和數(shù)值數(shù)據(jù)（例如細(xì)胞形態(tài)和熒光值）以及每個(gè)細(xì)胞的源位置和目標(biāo)位置都存儲(chǔ)在數(shù)據(jù)庫中，并且可以快速輕松地導(dǎo)出到客戶的 LIM 系統(tǒng)中。
