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合規(guī)性

經(jīng)檢測合格: 前概念階段之后直接進(jìn)行一次性技術(shù)檢測。

只要您選擇了一次性技術(shù),我們的項目團(tuán)隊就會幫助您評估薄膜和組件的可提取數(shù)據(jù)包。對于毒理學(xué)評估,您可以對中間體 API 或藥物產(chǎn)品中可提取物的可能數(shù)量進(jìn)行外推評估。我們擁有 Confidence? 驗證服務(wù),能夠為工藝風(fēng)險分析和一次性系統(tǒng)驗證(包括浸出物研究)提供全面支持。會在真實接觸條件下進(jìn)行浸出物檢測。我們的 SME 隨時為您提供支持。

交付您的生物制造工藝

從概念設(shè)計到現(xiàn)場驗收

我們的集成解決方案項目團(tuán)隊從概念設(shè)計到最終現(xiàn)場驗收,共有六大實施步驟。在完成您的工藝設(shè)計和詳細(xì)工程設(shè)計后,我們經(jīng)驗豐富的認(rèn)證團(tuán)隊將組裝完整的生物工藝設(shè)備,并在我們的設(shè)施中進(jìn)行全面的硬件、濕件(一次性系統(tǒng))和軟件檢測。

IQ/OQ 以及 PQ 是證明功能和性能的必要條件。檢測計劃經(jīng)聯(lián)合確定,獲得了具有里程碑意義的“FAT 批準(zhǔn)”。為了快速有效的展開工作,我們會邀請您在我們的工作場地參加這些檢測。所有必需的檢測將在發(fā)貨和調(diào)試后,在 SAT 期間完成。

從工藝開發(fā)到商業(yè)制造的合規(guī)性

一次性技術(shù)的新標(biāo)準(zhǔn)

為了確保我們在早期工藝階段中實施的技術(shù)滿足未來的法規(guī)要求,我們會仔細(xì)跟蹤不斷變化的行業(yè)監(jiān)管要求,我們的專家也會積極參與標(biāo)準(zhǔn)組織(ASTM、ASME BPE、USP等),致力于制定面向未來的一次性技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)。一次性用品的現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)(已與標(biāo)準(zhǔn)組織一起采用草案格式)包括:可提取物、顆粒、完整性測試和細(xì)胞生長。

調(diào)試和認(rèn)證用于生物制藥的一次性和多次使用的混合生產(chǎn)工廠

該項目調(diào)試和認(rèn)證的特殊性在于,生產(chǎn)線是一種混合系統(tǒng)。即經(jīng)典不銹鋼設(shè)備(此處稱為多次使用(MU))和新型一次性(SU)設(shè)備的組合。這兩種技術(shù)均遵循相同的正式 cGMP 驗證規(guī)則。

一次性系統(tǒng)培訓(xùn)和應(yīng)用支持

賽多利斯國際應(yīng)用中心將提供現(xiàn)場一次性培訓(xùn)計劃,以及電子學(xué)習(xí)和實踐培訓(xùn)。

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