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新冠研究

Octet平臺上的新冠研究

在賽多利斯,我們決心支持研究人員在全球范圍內(nèi)尋找SARS-Cov2病毒急需的治療方法和疫苗。作為我們承諾的一部分,我們已編譯了鏈接和資源,以獲取更多信息。您可以在“資源”選項中找到有關(guān)最新出版物中如何使用我們的Octet系統(tǒng)用于新冠研究的介紹。自2020年1月首次共享COVID-19序列以來,Octet系統(tǒng)數(shù)據(jù)已在與冠狀病毒生物學(xué),疫苗和抗病毒治療發(fā)展有關(guān)的幾篇突破性出版物中得到了體現(xiàn)。

Octet新冠研究

下表提供了一些重要的研究文章,其中Octet系統(tǒng)在闡明COVID-19病毒顆粒的結(jié)合動力學(xué)和親和力、中和作用、交叉阻斷作用或效價方面發(fā)揮了作用。當(dāng)有新信息可用時,我們將更新此表和此頁面上的其他信息以提供最新信息。

分析物

偶聯(lián)配體

病毒種屬

分析焦點

生物傳感器

參考文獻(xiàn)

ACE2

Fc-tagged SARS CoV-2 RBD

SARS CoV-2

交叉反應(yīng)和受體結(jié)合

AHC

[1]

ACE2

SARS-CoV-2 SB SARS-CoV SB

SARS CoV-2

受體結(jié)合

HIS1K

[2]

mAb, MERS S protein, VHH

SARS CoV-2 S1, SARS CoV-2 RBD

SARS CoV-2

VHH和mAb結(jié)合評估,抗原表位分組

AR2G

[3]

Fab, IgG

SARS CoV-2 S protein, SARS CoV-2 RBS

SARS CoV-2

FAB,IgG結(jié)合表征

HIS1K

[4]

ACE2, SARS-CoV RBD

SARS-CoV特異性中和抗體

SARS CoV-2

交叉反應(yīng)結(jié)合

SA

[5]

抗體

生物素化重組SARS-CoV S1蛋白

SARS CoV-2

中和抗體評估

SA

[6]

FAB, ACE2, SARS S protein

mAb, ACE2

SARS CoV-2

受體結(jié)合,抗體活性,競爭分析

AHC, HIS1K

[7]

SARS CoV-2 RBD

抑制劑多肽

SARS CoV-2

多肽抑制劑開發(fā)

SA

[8]

mAb

S1B and SARS Secto domains

SARS CoV and SARS CoV-2

抗體活性評估

HIS1K

[9]

SARS CoV-2 RBD, SARS CoV RBD, mAbs, FAB

mAbs, SARS CoV-2 RBD, SARS CoV RBD

SARS CoV and SARS CoV-2

抗體結(jié)合表征,表位分組,競爭結(jié)合

Protein A, HIS2, HIS1K

[10]

新冠病毒S蛋白

Biotin-9OAc6SLN

SARS CoV and MERS CoV

受體結(jié)合

SA

[11]

MERS-5HB fusion inhibitor

生物素化多肽(MERS-HR2P)

MERS CoV

蛋白質(zhì)抑制劑開發(fā)

SA

[12]

mAb, MERS S protein

mAb, MERS S protein

MERS CoV

抗原表位分組和受體結(jié)合

SAX, Protein A

[13]

MERS-CoV S

mAbs

MERS CoV

抗體活性測定,競爭分析

AHC, HIS1K

[14]

MERS-CoV NTD, mutants

mAb

MERS CoV

抗體活性測定

AHC

[15]

MERS S-protein

mAbs

MERS CoV

抗體活性測定

AHC

[16]

RBD,S1,S2 domains

疫苗誘導(dǎo)的小鼠單克隆IgG

MERS CoV

抗體活性與表位結(jié)合

AHC, HIS1K

[17]

FABs

MERS-CoV RBD

MERS CoV

抗原表位分組

HIS1K

[18]

RBD

ACE2

SARS-CoV-2

結(jié)合親和力

AHQ

[19]

多重特異性、多重親和力的抗體

RBD

SARS-CoV-2

結(jié)合親和力

NTA

[20]

ACE2

RBD

SARS-CoV-2

抗體結(jié)合表征,表位鑒定分析,競爭結(jié)合實驗

Protein A

[21]

r-spike ecto protein, IgGs

mAb, Spike ectodomain protein

SARS-CoV-2

抗體結(jié)合表征,表位鑒定分析,競爭結(jié)合實驗

AMC, SA

[22]

IgGs

RBD

SARS-CoV-2

表位鑒定分析

AHC

[23]

ACE2-PD, B38 Ab

P2 S

SARS-CoV-2

BNT162b2(mRNA疫苗)表達(dá)產(chǎn)物與受體及中和抗體的親和力

SA, Protein G

[24]

Octet-BLI平臺為協(xié)助科學(xué)家加速新冠研究,可提供:

  • 高通量動力學(xué)相互作用分析解決方案,快速選擇抗原靶點、疫苗和治療候選方案
  • 用于抗體表位鑒定和覆蓋度測定的快速靈活平臺
  • 為疫苗和生物治療開發(fā)研究量身定制的高效工作流程并配有廣泛的生物傳感器
  • 上游和下游疫苗開發(fā)和生產(chǎn)的通用解決方案,如疫苗效力、穩(wěn)定性和效價測量
  • 直觀易用的數(shù)據(jù)分析軟件工具

結(jié)合動力學(xué)表征

據(jù)報告,上海復(fù)旦大學(xué)的Ying等人與武漢病毒研究所的其他人員合作,評估抗冠狀病毒抗體與新型冠狀病毒刺突蛋白的交叉反應(yīng),因為新型冠狀病毒和冠狀病毒中受體結(jié)合結(jié)構(gòu)域(RBD)具有高度一致性。他們首次報告中使用Octet系統(tǒng)獲得的數(shù)據(jù),冠狀病毒特異性人單克隆抗體CR3022可與新型冠狀病毒RBD(KD為6.3nM)有效結(jié)合。此類結(jié)果對最終開發(fā)有效的抗病毒治療劑和疫苗至關(guān)重要。

Joyce等人使用新型冠狀病毒S RBD的高分辨率晶體結(jié)構(gòu)報告了類似的觀察結(jié)果。使用Octet系統(tǒng)檢測已知與冠狀病毒和MERS冠狀病毒RBD相互作用的抗體和新型冠狀病毒結(jié)合活性。只有兩種抗體240CD和CR3022對新型冠狀病毒RBD的低nM結(jié)合親和力。

復(fù)旦大學(xué)的Ying等人發(fā)表過另一篇文章,描述靶向新型冠狀病毒RBD的單域抗體的產(chǎn)生和檢測。使用新型冠狀病毒RBD和S1作為抗原進(jìn)行淘選,鑒定出靶向RBD新型冠狀病毒上五種類型中和或非中和表位的抗體。選擇其中18例,以供進(jìn)一步研究。應(yīng)用生物層干涉技術(shù)(BLI)和ELISA測定,發(fā)現(xiàn)其與新型冠狀病毒RBD有效且特異性結(jié)合,其中親和力為亞nM級至nM級。

快速測定病毒結(jié)合和交叉反應(yīng)性

在關(guān)于靶向新型冠狀病毒RBD的單域抗體的文章中,Ying等人在使用Octet系統(tǒng)的競爭結(jié)合測定中檢測18種人單域抗體,并發(fā)現(xiàn)可將其分成三個競爭組(A組、B組或C組)-彼此無任何競爭表現(xiàn)。

閱讀出版物

洞察新冠肺炎(COVID-19)結(jié)合表位

Octet平臺技術(shù)正在幫助世界各地的科學(xué)家了解更多有關(guān)新冠肺炎疫情的信息。在本資料中,我們重點介紹許多病例中的兩個。作為開發(fā)疫苗的第一步,研究人員正在使用Octet系統(tǒng)來了解病毒結(jié)合機(jī)制。

下載資料彩頁

一種快速、高精密度的流感疫苗效力測定法

在生產(chǎn)過程中快速、準(zhǔn)確地測定疫苗滴度對了解疫苗開發(fā)流程性能以及正確調(diào)整每個流程步驟很重要。Octet平臺憑借96孔或384孔板格式的高通量特性,提高了精確度和重現(xiàn)性,是一種更簡單、更直接的疫苗/抗原-抗體結(jié)合測量方法。他們?yōu)榱鞒涕_發(fā)組提供一個強(qiáng)大且易于使用的SRID替代方法。對于96孔板樣本,Octet平臺將測定時間從數(shù)天縮短至幾小時。

下載應(yīng)用指南

適配體團(tuán)隊利用Octet Red384獲得準(zhǔn)確結(jié)果

過去幾個月的研究強(qiáng)調(diào),新型冠狀病毒的S1蛋白是主要治療靶點。適配體團(tuán)隊成功分離出一種可選擇性結(jié)合新型冠狀病毒刺突S1蛋白的單克隆適配體。他們使用Octet Red384系統(tǒng)檢測抗新型冠狀病毒及相關(guān)病毒的適配體,也鑒定在不同位點結(jié)合蛋白的適配體。

探索Octet Red384

全球新冠研究

由世界衛(wèi)生組織(WHO)收集并每日更新的關(guān)于新冠的全球研究。世衛(wèi)組織新冠文獻(xiàn) - 世衛(wèi)組織新冠文獻(xiàn)

艾倫人工智能研究所與領(lǐng)先的研究小組合作,準(zhǔn)備和分發(fā)新冠開放式研究數(shù)據(jù)集(CORD-19)。有超過52,000篇學(xué)術(shù)文章的免費資源,包括41,000多篇關(guān)于新冠和冠狀病毒家族的文章,供全球研究界使用。在線的全文搜索數(shù)據(jù)庫可以通過以下鏈接訪問。還可以在病毒研究中進(jìn)行搜索引用Octet產(chǎn)品使用的出版物。 - 人工智能數(shù)據(jù)庫

一份為研究人員、非營利組織和商業(yè)組織,特別是針對新冠和冠狀病毒相關(guān)研究的開放式資助電話和其他支持的精心策劃的清單,每天都會進(jìn)行維護(hù)和更新。- 資助監(jiān)督

美國國立衛(wèi)生研究院(NIH)列出了所有與冠狀病毒相關(guān)的資助機(jī)會。 - 來自美國國立衛(wèi)生研究院的資助

相關(guān)資源

生物層干涉技術(shù)(BLI)測定流感疫苗滴度

在流感疫苗生產(chǎn)過程中,快速、準(zhǔn)確地確定疫苗滴度對于了解工藝性能和正確地縮放每個工藝步驟是重要的。

應(yīng)用說明

Octet HTX系統(tǒng)上的交叉競爭或表位分組測定

通過交叉競爭試驗進(jìn)行表位分組是評價抗體克隆功能多樣性的有力工具。

一種快速、高精度的流感疫苗效價測定方法

小分子和小肽治療藥物由于其良好的藥理學(xué)特性和低免疫原性,在疾病研究的大多數(shù)領(lǐng)域受到高度的追捧。在小分子藥物發(fā)現(xiàn)中,引導(dǎo)分子的途徑可能來自許多來源或起始點,包括片段篩選、高通量篩選、從頭結(jié)構(gòu)設(shè)計。小分子與治療靶點結(jié)合親和力的測定和評價是藥物發(fā)現(xiàn)過程和先導(dǎo)藥物優(yōu)化的重要組成部分。從陽性化合物到先導(dǎo)藥物以...

Octet效價測定:開發(fā)、鑒定和驗證策略

在本應(yīng)用指南中,我們討論了使用Octet?系統(tǒng)開發(fā)和驗證效價分析的策略。我們通過展示一種評估方法開發(fā)和驗證的策略,該方法用于測定FcγRIII分子與具有廣泛特征的NISTmAb結(jié)合,突出了Octet系統(tǒng)的易用性和快速產(chǎn)生結(jié)果的特點。

了解新冠疫苗及其治療進(jìn)展研究

研究新冠感染產(chǎn)生的抗體以及新冠疫苗,可以為治療性抗體的開發(fā)和工程化提供非常有價值的信息。親和力、動力學(xué)和表位相互關(guān)系是疫苗和治療設(shè)計的重要因素。新型冠狀病毒COVID-19已被世界衛(wèi)生組織(WHO)宣布為大流行病。隨著病毒的傳播,研究人員正在動員起來了解病毒的結(jié)合機(jī)制,這是開發(fā)疫苗的第一步。以下是近...

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