為什么要研究實體瘤侵襲？
細(xì)胞侵襲是惡性癌癥的標(biāo)志性特征，在腫瘤的轉(zhuǎn)移中扮演著重要的角色。癌細(xì)胞的侵襲和轉(zhuǎn)移潛能是癌癥患者死亡的重要原因。
腫瘤細(xì)胞形成轉(zhuǎn)移瘤的能力主要由細(xì)胞改變和重新組織形態(tài)以及降解細(xì)胞外基質(zhì) (ECM) 的能力決定。了解腫瘤細(xì)胞侵襲的機制，可以限制腫瘤進(jìn)展，從而降低許多癌癥患者的死亡率。
Incucyte? 單腫瘤球侵襲實驗簡介
Incucyte? 單腫瘤球細(xì)胞侵襲實驗可幫助您準(zhǔn)確地分析腫瘤球隨時間的侵襲潛力 - 在培養(yǎng)箱內(nèi)即可完成分析。
利用我們經(jīng)實驗室測試的方案和綜合性無標(biāo)記分析，深入了解腫瘤球的侵襲、進(jìn)展和對治療的響應(yīng)，更快地解決問題。
關(guān)鍵優(yōu)勢
Incucyte? 單腫瘤球侵襲實驗的關(guān)鍵優(yōu)勢
Incucyte? 活細(xì)胞分析系統(tǒng)和 Incucyte? 腫瘤球分析軟件模塊為分析單個腫瘤球侵襲提供了強大的解決方案，同時確保腫瘤球在組織培養(yǎng)箱內(nèi)不受干擾地生長數(shù)天或數(shù)周時間。
- 獲得更多生理相關(guān)信息-?在培養(yǎng)箱中定量無標(biāo)記侵襲，進(jìn)行轉(zhuǎn)移抑制劑研究
- 研究侵襲隨時間的變化?-?實時研究實體瘤的轉(zhuǎn)移潛力，揭示生長特征的差異
- 生成可重現(xiàn)的定量數(shù)據(jù)?-?經(jīng)實驗室測試的 96 孔分析方案，生成均一的腫瘤球，適用于需要高度可重現(xiàn)性的侵襲分析
- 提高分析效率?-?可同時自動采集、分析和繪制多達(dá)六個 96 孔板的圖像，更快地獲得結(jié)果
獲得更多生理相關(guān)信息
利用腫瘤球侵襲的無標(biāo)記實時檢測，觀察和定量化腫瘤球表型隨時間的變化，用于轉(zhuǎn)移抑制劑的分析。
圖 1.動態(tài)監(jiān)測和定量單腫瘤球的侵襲特征。 將 U87-MG 腫瘤球嵌入 Matrigel (4.5 mg/mL)，在添加或不添加 MMP 抑制劑細(xì)胞松弛素 D (300 nM, Cyto D) 的條件下成像 10 天。注意，與 Cyto D 處理的腫瘤球相比，使用溶媒處理的腫瘤球具有廣泛的侵襲性表型。
研究侵襲隨時間的變化
通過評估腫瘤球培養(yǎng)特征（例如形態(tài)和侵襲潛能）研究腫瘤細(xì)胞轉(zhuǎn)移潛能的細(xì)胞類型特異性差異。
圖 2.評估不同細(xì)胞類型的特異性侵襲能力。 在 U87-MG、A172 和 HT-1080 腫瘤球形成 3 天后加入 Matrigel (4.5 mg/mL)。DF-BF 圖像和明場區(qū)域的時程曲線（完整腫瘤球或侵襲細(xì)胞區(qū)域）分別顯示了不同細(xì)胞類型的侵襲表型和能力。在加入 Matrigel 7 天后采集圖像。
圖 3. 評估 Matrigel 濃度對腫瘤球侵襲能力的影響。 明場圖像顯示了嵌入不同濃度的 Matrigel (1.13 - 4.5 mg/mL) 的 HT-1080 腫瘤球（腫瘤球形成 7 天后嵌入）?？梢杂^察到侵襲能力呈 Matrigel 濃度依賴性，腫瘤球嵌入高濃度 Matrigel (4.5 mg/mL) 后，侵襲能力減弱。
生成可重現(xiàn)的定量數(shù)據(jù)
利用經(jīng)實驗室測試的方案結(jié)合完全集成的成像和分析，產(chǎn)生適用于可重復(fù)性侵襲分析的均一球體，可用于藥理學(xué)分析。
圖 4.經(jīng)實驗室測試的可重復(fù)單腫瘤球侵襲方案。可輕松產(chǎn)生均勻尺寸的腫瘤球并直接進(jìn)行侵襲分析，不需要轉(zhuǎn)移到其他培養(yǎng)板中。
提高分析效率
可同時自動采集、分析和繪制多達(dá)六個 96 孔板的數(shù)千張圖像，更快地獲得結(jié)果。
圖 5. 向?qū)浇缑?，即使初次使用的用戶也能夠輕松操作。自動圖像采集和分析工具可為您帶來“輕松設(shè)置，自動化處理”的體驗。支持遠(yuǎn)程查看圖像，監(jiān)測實驗進(jìn)程，實時分析，快速作出決策。
訂購信息
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產(chǎn)品 | 數(shù)量 | 產(chǎn)品目錄號 |
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| Incucyte? 腫瘤球分析軟件模塊 | 1 個模塊 | 9600-0019 |
