HPLC 和其他分析方法的樣品制備解決方案
質量控制 (QC) 是制藥和生物制藥行業(yè)中的關鍵步驟
藥品制造商必須證明其產品生產的一致性，以及產品的安全性、有效性和純凈度。為了滿足全球監(jiān)管機構日益增多的質量控制要求，質量控制實驗室需要運行的測試數(shù)量持續(xù)增加。
我們的分析樣品制備解決方案將我們令人稱奇的質量和可靠性與我們的設計智慧結合起來，為高效液相色譜 (HPLC)、液相色譜串聯(lián)質譜、離子色譜 (LC-MS, IC)、電感耦合等離子體質譜 (ICP-MS) 提供了出眾的過濾解決方案。
- 快速、簡單且經(jīng)濟
- 低吸附性與最大回收率
- 幾乎無浸出物或可萃取物
您的樣品和時間非常寶貴
歡迎觀看本視頻，了解賽多利斯產品如何幫助您優(yōu)化 HPLC 樣品制備。
只需 4 個簡單步驟即可提高 QC 結果的可重現(xiàn)性
溶劑制備
標準品制備
移液
過濾
樣品制備質量控制資源
優(yōu)化 vs. 未優(yōu)化的 HPLC 結果
未優(yōu)化的樣品制備
色譜圖具有明顯背景噪音和峰拖尾
在 HPLC 分析中，樣品制備可能會導致一些問題。
- HPLC 色譜柱可能堵塞
- HPLC 色譜柱靈敏度較低
- 峰拖尾
- 更多假陽性峰
- 背景噪音較高
- 可浸出物
優(yōu)化的樣品制備
色譜圖基線穩(wěn)定，峰對稱
使用賽多利斯產品制備 HPLC 樣品可避免常見問題的發(fā)生，并實現(xiàn)更高的分析準確度。
- HPLC 色譜柱不會堵塞
- HPLC 色譜柱的靈敏度有所提高
- 準確度更高
- 假陽性峰更少
- 背景噪音更少
- 無浸出物
賽多利斯實驗室稱重解決方案
符合制藥要求的稱重
賽多利斯的 Cubis? II 專為遵循美國 FDA 數(shù)據(jù)可靠性原則而設計，該原則要求數(shù)據(jù)準確、清晰易讀、同步、原始和可追溯 (ALCOA)。
Cubis? II 天平帶有制藥軟件包，其中包含支持全面符合通用法規(guī)所有技術控制相關內容。
直觀的工作流程確保安全性
Cubis? II 天平設計為直觀操作，并輔以智能輔助系統(tǒng)。其中不僅配備一個內置 QApp 中心，還包括狀態(tài)中心、手勢控制、自動電動調平和 isoCal 功能、內置電離器、氣候模塊等其他功能，這些設計都有助于天平的正確使用。
這樣可以保證不同工作流程的高度可重復性，同時減少了測量過程中產生人為誤差的可能性。